DistillerSRの主な機能
DistillerSRは、システマティックレビュープロセス全体を効率化するAI対応の文献レビュー自動化プラットフォームです。構成可能なワークフロー、AI駆動のスクリーニングとデータ抽出、コラボレーションツール、監査準備が整ったトラッキングを提供します。このソフトウェアは、研究の提供を加速し、精度を向上させ、証拠に基づく研究を行う学術機関、製薬会社、医療機器メーカー、公共部門の組織の規制遵守を確保することを目的としています。
AI駆動の自動化: 人工知能を使用してスクリーニング、データ抽出、その他の時間のかかるレビュー作業を自動化し、全体のレビュー時間を35-50%削減します。
構成可能なワークフロー: 異なる研究方法論やチーム構造に対応するために、完全にカスタマイズ可能なレビュープロトコルとワークフローをサポートします。
コラボレーションツール: 分散チームのためのリアルタイムコラボレーションを可能にし、同時アクセスと役割ベースの権限を提供します。
監査準備が整ったトラッキング: すべてのレビュー活動、変更、およびデータを100%トラッキングし、透明で再現可能、かつ監査準備が整った結果を提供します。
エンタープライズグレードのセキュリティ: SOC-2およびGDPR準拠を提供し、99.9995%の稼働時間とプロジェクトごとに50万件以上の参照をサポートします。
DistillerSRのユースケース
学術におけるシステマティック文献レビュー: 学術研究者が包括的な文献レビューをより効率的に実施できるよう支援し、より大規模なプロジェクトに取り組み、高品質な証拠を生み出すことを可能にします。
医療機器の規制提出: CER提出のための文献レビュープロセスを効率化し、医療機器会社がより迅速かつ正確な規制遵守を達成できるよう支援します。
健康技術評価: HTA機関やコンサルタントが健康技術や介入の迅速で徹底的かつ透明な評価を実施できるようにします。
薬剤安全監視の文献モニタリング: 製薬会社が市場に出ている薬剤の潜在的な安全信号を特定し評価するための継続的な文献監視を支援します。
公衆衛生政策研究: 政府機関やNGOが公衆衛生政策や臨床実践ガイドラインを情報提供するための証拠を統合するのを支援します。
メリット
文献レビューに必要な時間と労力を大幅に削減します
レビュー結果の精度と一貫性を向上させます
規制遵守のための堅牢な監査トレイルを提供します
さまざまなレビュー方法論をサポートするために高度に構成可能です
デメリット
初期投資がトレーニングとセットアップに必要な場合があります
AIへの過度の依存が適切に構成されていない場合、微妙な情報を見逃す可能性があります
サブスクリプションベースの価格設定は、小規模な組織や個々の研究者にとって高額になる可能性があります
DistillerSR の月間トラフィック傾向
DistillerSRは先月2.1kのアクセスを記録し、-76%の大幅な減少を示しました。分析によると、このトレンドはAIツール分野の一般的な市場動向と一致しています。
過去のトラフィックを表示
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