Pure Global MedTech Cách sử dụng

WebsiteContact for Pricing
Pure Global MedTech là nhà cung cấp giải pháp quy định và truy cập thị trường toàn diện cho các nhà sản xuất thiết bị y tế và chẩn đoán in vitro muốn mở rộng toàn cầu.
Xem thêm

Thông tin thêm

Hồ sơ của Pure Global MedTech
Tổng quan
Phân tích
Pure Global MedTech là gì
Tính năng của Pure Global MedTech & Trường hợp sử dụng

Cách Sử dụng Pure Global MedTech

Xác định nhu cầu truy cập thị trường: Xác định các thị trường toàn cầu mà bạn muốn tham gia với sản phẩm thiết bị y tế hoặc IVD của mình.
Liên hệ với Pure Global: Liên hệ với Pure Global qua biểu mẫu liên hệ trên trang web của họ để thảo luận về nhu cầu cụ thể của bạn và nhận được hướng dẫn cá nhân.
Chọn dịch vụ phù hợp: Chọn từ các dịch vụ của Pure Global như đăng ký thị trường, dịch vụ quy định, đảm bảo chất lượng, đại diện địa phương và dịch vụ lâm sàng dựa trên yêu cầu của bạn.
Truy cập nền tảng GRIP: Sử dụng nền tảng Global Regulatory Intelligence Platform (GRIP) của Pure Global để thu được thông tin về quy định, phân loại sản phẩm và dữ liệu thị trường cho hơn 100 quốc gia.
Phát triển chiến lược quy định: Làm việc với các chuyên gia của Pure Global để tạo ra một chiến lược hiệu quả cho việc phê duyệt quy định trong các thị trường mục tiêu của bạn.
Chuẩn bị và nộp đơn: Hợp tác với Pure Global để chuẩn bị và nộp các tài liệu cần thiết cho đăng ký thị trường và phê duyệt.
Thực hiện các biện pháp đảm bảo chất lượng: Đảm bảo sản phẩm của bạn đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng quốc tế với dịch vụ đảm bảo chất lượng của Pure Global.
Thiết lập hiện diện địa phương: Tận dụng dịch vụ đại diện địa phương của Pure Global để thiết lập hiện diện trong các thị trường chính trên toàn thế giới.
Quản lý các thử nghiệm lâm sàng: Nếu cần, sử dụng dịch vụ lâm sàng của Pure Global cho quản lý thử nghiệm lâm sàng từ đầu đến cuối.
Theo dõi các cập nhật quy định: Cập nhật thông tin về các thay đổi ngành và quy định thông qua bản tin và nội dung blog của Pure Global.

Câu hỏi Thường gặp về Pure Global MedTech

Pure Global cung cấp quyền truy cập thị trường, dịch vụ quản lý quy định, đảm bảo chất lượng, đại diện địa phương, dịch vụ lâm sàng và các dịch vụ khác như phân tích thị trường và quản lý vòng đời sản phẩm cho các nhà sản xuất thiết bị y tế và chẩn đoán in vitro.